Carcinoma Medular de Tiroides (CMT)
Secuenciación del Protooncogen RET (6 exones), con Informe de mutación y variantes genéticas. Se realiza en Neoplasia endocrina múltiple tipo II (MEN II) y Carcinoma Medular de Tiroides Familiar (CMTF).
Cáncer hereditario de ovario
Secuenciación del/los gen/es correspondiente/s con Informe de mutación y variantes genéticas.
• Genes BRCA1 y BRCA2,
• Panel Ashkenazi de los genes BRCA1 y BRCA2
• Síndrome de Lynch: genes MSH2, MLH1 o MSH6

Enviar comentario los autores, Dra. Patricia Pagano, Marcela Blanco, Magdalena Menises y Paula Esteban

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